Estraneta TTS Ciba Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

estraneta tts ciba

novartis pharma gmbh (8011799) - estradiol; norethisteronacetat - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; estradiol (00232) 4 milligramm; teil 2 - membranpflaster; estradiol (00232) 10 milligramm; norethisteronacetat (05624) 30 milligramm

Formoterol Ciba Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

formoterol ciba

novartis pharma gmbh (8011799) - formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) - hartkapsel mit pulver zur inhalation - teil 1 - hartkapsel mit pulver zur inhalation; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 12 mikrogramm

Adrovance Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung der postmenopausalen osteoporose bei patienten mit einem risiko für vitamin-d-insuffizienz. adrovance vermindert das risiko von wirbel-und hüftfrakturen.

Ariclaim Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetische neuropathien - psychoanaleptics, - behandlung von diabetischen peripheren neuropathischen schmerzen. ariclaim ist indiziert bei erwachsenen.

Comtess Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - entacapon wird als ergänzung zur standard vorbereitungen von levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen, die auf solche kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Entacapone Orion Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - entacapon wird als ergänzung zur standard vorbereitungen von levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei erwachsenen patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen, die auf solche kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Filgrastim ratiopharm Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm ist indiziert für die verkürzung der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie bei patienten mit etablierte zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen) und für die verkürzung der dauer der neutropenie bei patienten myeloablativen therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als erhöhtes risiko für längere schwere neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. filgrastim ratiopharm ist angezeigt zur mobilisierung peripherer blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) 0. 5 x 109 / l, und eine vorgeschichte von schweren oder wiederkehrenden infektionen, langzeitverabreichung von filgrastim ratiopharm wird angezeigt, um die zahl der neutrophilen granulozyten zu erhöhen und die häufigkeit und dauer der infektionsbedingten ereignisse zu reduzieren. filgrastim ratiopharm ist indiziert für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.

Forsteo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calcium-homöostase - behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. bei postmenopausalen frauen wurde eine signifikante reduktion der inzidenz von wirbel- und nichtvertebralfrakturen, nicht jedoch von hüftfrakturen nachgewiesen. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-therapie bei frauen und männern mit erhöhtem risiko für frakturen.

Fosavance Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung der postmenopausalen osteoporose bei patienten mit einem risiko für vitamin-d-insuffizienz. fosavance vermindert das risiko von wirbel-und hüftfrakturen.

Increlex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laron-syndrom - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - zur langzeitbehandlung von wachstumsstörungen bei kindern und jugendlichen mit schwerem primärem insulin-like-growth-factor-1-mangel (primäre igfd). schwere primäre igfd ist definiert durch:höhe der standard-deviation-score ≤ -3. 0-und;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) ebenen unterhalb der 2. 5. perzentil für alter und geschlecht und;growth hormone (gh) hinlänglichkeit;ausschluss der sekundären formen des igf-1-mangels wie unterernährung, schilddrüsenunterfunktion oder chronische behandlung mit pharmakologischen dosen von anti-inflammatorischen steroiden. schwere primäre igfd gehören patienten mit mutationen im gh-rezeptor (ghr), post-ghr-signalweg und igf-1-gendefekten; sie sind nicht gh-mangel, und daher kann nicht erwartet werden, angemessen zu reagieren auf exogene gh-behandlung. es wird empfohlen, um die diagnose zu bestätigen, die von der durchführung eines igf-1 generation test,.